Sakarya'nın Yalova ilçesinde yaşayan 16 yaşındaki Semih Yılmaz, 2 buçuk yaşında dünyada binde 1 ile 3 oranında görülen Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) hastalığı teşhisi konduktan sonra, 14 yıl boyunca tedavi sürecini sürdürüyor. Semih’in hastalığı, tekrarlayan menenjit ataklarıyla başladı ve tedavi sürecinde ilk kez beyin zarında görülen bu hastalıkla karşılaşıldı. Genetik bir hastalık olan FMF, tedavi edilmezse kalıcı hasarlara yol açabiliyor.
Uzman Doktor Mehmet Kılıç, FMF hastalığının çok nadir görülen bir genetik hastalık olduğunu belirterek, "Ailevi Akdeniz Ateşi genelde iç organların zarlarını etkiler, ancak çok nadir olarak beyin zarını da tutar ve menenjiti taklit edebilir. Bu hastalık, gen taşıyan anne ve babadan çocuğa aktarılan bir hastalıktır. FMF’in tedavisinde kullanılan tek ilaç, ömür boyu kullanılmak zorundadır" dedi.
Semih Yılmaz’a 2,5 yaşında teşhis konduğunda, bu hastalık dünya literatüründe yalnızca bir vaka ile bilinmekteydi. Bugün ise Semih, ikinci vaka olarak literatüre girmiş durumda. Hastalıkla mücadele için 14 yıldır kullanılan tek ilaç, Semih’in sağlıklı yaşamasını sağlıyor. Ancak, ilaçların aksatılması durumunda kalıcı göz problemleri ve sağlık sorunları yaşanabiliyor.
Semih’in annesi Aslı Sevinç Güler, “Semih doğduğundan beri sürekli ateşlenen bir çocuktu. Birçok kez hastaneye başvurduk ve çeşitli teşhisler kondu. Ancak hocamızın teşhisi ile sonunda doğru tedaviye ulaştık. Semih’in sol gözünde bir doku kaybı dışında şu anda sağlığı çok iyi. İlaçların herhangi bir yan etkisi yok ve devlet tarafından karşılanıyor" diye konuştu.
Semih Yılmaz ise, “Şu anda eskisi kadar kötü değilim. Tedaviye başladığımdan beri daha iyiyim. Sadece sol gözümde kayma oldu, ama ilaçları düzenli kullanarak sağlığım çok daha iyi” dedi.
Uzman Doktor Mehmet Kılıç, tekrarlayan menenjit vakalarında FMF’in göz önünde bulundurulması gerektiğine dikkat çekti. "Tekrarlayan menenjitlerin FMF kaynaklı olabileceğini düşünmek, hastalıkların erken teşhisi için büyük önem taşır. Bu tür vakalarda gereksiz tedavi süreçlerinden kaçınılabilir" şeklinde uyarıda bulundu.
Ailevi Akdeniz Ateşi hastalığının tedavisinde kullanılan ilacın etkili olduğunu belirten Kılıç, "FMF tedavisinde kullanılan Colsium Dispert ilacı, yan etkisi bulunmayan ve devlet tarafından karşılanan bir ilaçtır. Bu ilaç, hastalığı kontrol altına almak ve atakları engellemek için oldukça önemlidir" ifadelerini kullandı.
FMF hastalığının genetik bir hastalık olduğu için, anne ve babaların taşıyıcı olmaları durumunda çocuklarında hastalık görülebilir. Genetik testler, hastalığın erken teşhisinde hayati önem taşır. Uzmanlar, benzer belirtiler gösteren çocukların hastaneye başvurarak genetik test yaptırmalarını öneriyor.
