Gaziantep'te Engelsiz Yaşam Merkezi, nadir bir hastalıkla mücadele eden 3 buçuk yaşındaki Hümanur Karakurt'un hayata tutunmasına umut oldu. Wiedemann-Steiner Sendromu teşhisiyle mücadele eden minik kız, iki yıllık yoğun eğitim ve tedavi sürecinin ardından ilk adımını bağımsız şekilde attı.
2021 yılında Gaziantep’te dünyaya gelen Hümanur’a, henüz 14 aylıkken gelişim geriliğine neden olan nadir bir genetik hastalık olan Wiedemann-Steiner Sendromu (WDSTS) tanısı kondu. Doğumundan itibaren baş kontrolü, oturma, yürüme ve görsel algı gibi temel becerileri geliştiremeyen küçük kızın ailesi, çözüm arayışına girdi. Çaresiz kalan aile, Gaziantep Büyükşehir Belediyesi'ne bağlı Engelsiz Yaşam Merkezi’ne başvurdu.
Merkezde yaklaşık iki yıl boyunca özel eğitim, fizyoterapi, Snoezelen terapisi (karanlık oda), ve çeşitli atölye çalışmalarıyla desteklenen Hümanur, zamanla gelişim göstermeye başladı. Süreç sonunda desteksiz oturabilen, emekleyebilen ve ilk kez bağımsız adımlar atabilen Hümanur’un bu başarısı ailesine büyük sevinç yaşattı.
Engelsiz Yaşam Merkezi Müdürü Yılmaz Kayalı, “Hümanur merkezimize geldiğinde ciddi nörogelişimsel problemler yaşıyordu. Multidisipliner eğitimlerle önemli ilerlemeler kaydettik. Bu tarz nadir hastalıklarda en önemli konu erken tanı ve müdahale. Başkanımız Fatma Şahin’in öncülüğünde erken müdahale sürecini Gaziantep’te başarıyla yürütüyoruz” dedi.
Hümanur’un annesi Büşra Karakurt ise duygularını şu sözlerle ifade etti: “Kızım buraya başladığında desteksiz oturamıyor, emekleyemiyordu. Şimdi yürüyebiliyor, oyun oynayabiliyor. Bu benim hayalimdi. En büyük hayalimse bir gün onun elinden bir fincan kahve içmek.”
Tüm ailelere seslenen Karakurt, “Evini dağıtan çocuğa kızmasınlar. Biz çocuklarımız ev dağıtsın diye yıllarca emek veriyoruz. Bugün Hümanur evimi dağıtabiliyor, bu benim için mutluluk” diyerek hem farkındalık hem de umut mesajı verdi.
